Pour la MTC, l'assurance qualité signifie le suivi du parcours du produit, de son origine jusqu'à la délivrance en pharmacie

Nous garantissons la meilleure qualité pour nos produits et effectuons tous les contrôles de qualité selon les règles. Nous nous procurons nos matières premières uniquement auprès de fournisseurs sélectionnés et respections les normes GMP/GDP. Nos herbes sont d'excellente qualité et traitées selon les exigences actuelles.

TCM Arzneimittel

Système de qualité

Grâce à notre système de qualité, chacune des étapes de la logistique à l'expédition est effectuée dans le respect des règles. Le contrôle constant par notre directeur technique Dr. pharm. Mathieu Noyer en est le garant. Grâce à une technologie moderne, toutes les étapes de travail sont documentées. De cette manière, les lots de chaque installation peuvent, en cas de doute, être tracés jusqu'au fabricant.

 

La qualité des herbes analysées en laboratoire

Les herbes sont analysées et contrôlées de manière approfondie afin de déterminer leur identité, leur qualité et leur efficacité. La détermination de l'identité des matières premières est analysée selon des méthodes modernes d'identification en fonction du type de substance. Nous avons notamment recours à des méthodes micro- et macroscopiques, à des méthodes d'identification chimique ainsi qu'à la chromatographie en couche mince (CCM), à la chromatographie en phase gazeuse capillaire (CGC) et à la chromatographie liquide à haute performance (HPLC). La méthode de détermination de l'identité dépend fortement de la substance à étudier.
Lors de la détermination exacte de l'identité botanique, les composants actifs ou les substances toxiques (aristolochia, alcaloïdes de pyrrolizidine, mycotoxines et compte bactérien total, pesticides organochlorés) peuvent être identifiés simultanément. Ces tests sont effectués de manière cohérente et par défaut sur chaque agent et lot.

 

La pureté des substances analysées en laboratoire

Les analyses de pureté des substances sont effectuées par des laboratoires indépendants et accrédités en Europe.Les analyses de pureté s'effectuent sur la base des valeurs limites officielles ou d'application générale (normes européennes, valeurs empiriques et échanges internationaux de spécialistes). Les remèdes qui arrivent sur le marché suisse peuvent ainsi être prescrits aux patient-e-s sans aucune réserve par des spécialistes.

 

Contrôle final

Au terme du processus de fabrication, les substances sont analysées une nouvelle fois selon des normes strictes avant leur mise en vente. Chaque produit est fabriqué sous le contrôle le plus strict des normes européennes de Good Manufacturing Process GMP de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).